''Las apariencias no engañan''

Hoy hemos empezado el tema de las mutaciones, un tema muy interesante pero desgraciadamente, que pueden causar graves daños en los seres vivos. Sin embargo, existen mutaciones que pueden causar algún beneficio en el ser vivo que la posee o que son neutras,es decir, que no causan ni beneficios ni perjuicios. Hay distintos tipos de mutaciones:

-Germinales: son las que afectan a los gametos. Estas se transmitirán a la descendencia.
-Somáticas: las sufren las células somáticas. Causan enfermedades graves como tumores.
-Génicas: provocan cambios en la secuencia de nucleótidos.
-Cromosómicas: afectan a la disposición de los genes de un cromosoma.
-Genómicas: son aquellas que alteran el número de cromosomas de un individuo.

Vamos a ir explicando detalladamente cada una de las mutaciones anteriores. En primer lugar las mutaciones génicas.

-Las mutaciones génicas se pueden dar debido a dos diferentes procesos, por una sustitución de bases nitrogenadas o por las mutaciones por corrimiento de la pauta de lectura.
Las sustituciones de bases representan un 20% de estas mutaciones. Pueden ser de dos tipos:
-Transiciones: si se sustituye una base púrica con otra púrica o una pirimidínica con otra de esta.
-Transversiones: si se sustituye una base púrica por otra pirimidínica.
Las mutaciones por corrimiento consisten en la adición de algún nucleótido en la molécula de ADN (inserciones) o la pérdida de estos (deleciones).

-Las mutaciones cromosómicas provocan cambios en la estructura de los cromosomas. Existen cuatro tipos de estas mutaciones.
-Deleciones y deficiencias: respectivamente ocurre cuando falta un segmento cromosómico y cuando el segmento falta en el extremo del cromosoma.
-Duplicaciones: aparece un segmento cromosómico más de una vez.
-Translocaciones: es el cambio de localización de un segmento cromosómicos.
-Inversiones: son segmentos cromosómicos que han girado 180º por lo que su secuencia queda invertida.

He aquí un vídeo de mutaciones cromosómicas:

-Las mutaciones genómicas se dividen en euploidías y aneuploidías.

-Las euploidías son alteraciones en el número normal de dotaciones cromosómicas. Se dividen en haploidía o poliploidía. La haploidía consiste en la existencia de un solo cromosoma de cada par y la poliploidía ocurre en organismos que contienen más de un juego completo de cromosomas, siendo triploides, tetraploides, etc...

-Las aneuploidías se caracterizan porque sus individuos presentan algún cromosoma de más. Los tipos más frecuentes son:

Trisomías: los portadores poseen un cromosoma de más. Afectan tanto a autosomas como a los cromosomas sexuales.

Monosomías: los individuos carecen de un cromosoma de una pareja de homólogos.

Por otra parte, existen los agentes mutagénicos que son los que producen las mutaciones. Existen:

-Los mutagénicos físicos se dividen en : radiaciones ionizantes de longitud de onda muy corta con un alto poder energético. Entre ellas se encuentran los rayos X y los gamma. Las radiaciones no ionizantes unen dos bases pirimidínicas. Entre ellas se encuentran los rayos ultravioleta.

-Los mutagénicos químicos: algunos compuestos químicos pueden producir mutaciones: Entre ellas destacan:

El ácido nitroso produce la desaminación de las bases nitrogenadas.Causa una transición de bases.

Agentes alquilantes: actúan sobre las bases nitrogenadas añadiendo grupos etilo.

Sustancias análogas a las bases nitrogenadas: sustituyen a estas bases provocando transiciones.

¿Esto para qué sirve ... ?

Este tema nos explica porque algunos individuos poseen características tan peculiares y también porqué se producen. Sin embargo, estas mutaciones no suelen ser casi nunca beneficiosas para los individuos y la mayoría de las veces causan graves daños a los organismos con características físicas bastante desagradables.